NEM UM DIA DE TRÉGUA

Já tem um tempinho que nada publico, estou vivendo um verdadeiro inferno na minha vida este ano, não consigo ficar 30 dias sem ter uma surpresa com relação a essa doença, em fevereiro começou o problema do linfonodo, terminou em maio com a cirurgia de esvaziamento cervical, depois veio a rádio, pense em um sofrimento foi essa tal de rádio no pescoço, se tudo tivesse ficado por aí estaria ótimo, mas um mês depois, em agosto, veio uma tal lesão lítica na mastoide. Os médicos me disseram que seria recomendável uma biópsia e conforme fosse talvez toda a estratégia de medicamentos tivesse de ser substituída. Não me restou outra opção que não me submeter a uma biópsia que foi, hoje, a pior coisa que fiz nesses dois últimos anos. O Neurocirurgião que me operou fez a biópsia, que de biópsia não tinha nada era uma cirurgia, por dentro do ouvido, em um processo chamado mastoidectomia, uma verdadeira tragédia, estou surdo até hoje, meu ouvido nunca parou de sangrar e virou um pepino pois não posso sequer tomar Avastin nessa condição. O resultado dessa biopsia apontou para mais uma novidade uma tal de GLIOSARCOMA, um irmão do GBM, pior ainda. Se os médicos já não sabiam muito o que fazer com o GBM normal, com GBM monástico no pescoço e agora sarcomatoso, nada mesmo a acrescentar, a única coisa que consegui ouvir foi que a conduta era a mesma do GBM normal. Quase órfão de pai e mãe, cada médico diz uma coisa, só me restou ler e ler muito sobre o que estava passando e acontecimentos na web. Descobri alguns achados interessantes em minhas pesquisas, do tipo: A rádio pode gerar outros tipos de celulares cancerígenas é um processo chamado tumores induzidos pela rádio terapia; existem células rádio resistentes, enfim é tudo que sempre pensei sobre tratamento de câncer, é tão ou mais letal que a doença em sí, o que os médicos pregam é sobrevida, antes cego, surdo, mudo, capenga, do que morto e assim as pessoas vão se debilitando, não precisa ir longe, vejam o semblante de qualquer paciente de câncer, no inicio do tratamento tem boa aparência, depois e no fim permanecem envelhecidos, abatidos, magros, quase irreconhecíveis, são raros que não passam por esse quadro. A lesão lítica foi retirada, tinha 1,3 cm aproximadamente, estão me propondo a radiocirurgia como complemento e dessa vez eu disse não. Estou promovendo uma mudança no meu tratamento, primeiro vou deixar o oncologista que me atendeu até hoje, em que pesem todas as limitações no tratamento dessa doença, eu tenho consciência disso, o time não está ganhando e tenho de trocar o técnico, já identifiquei um novo oncologista é do Dr. Fernando Maluff. Todo o meu tratamento e registros estou colocando para uma consulta de avaliação no M.D. Anderson em Huoston/EUA. É tudo que posso fazer nesse campo agora, estou buscando também ajuda no campo espiritual e já consegui me habilitar a tomar o álcool perílico, só está dependendo de um entendimento com o Dr. Clovis da U Fluminense.

Descobri um site que conta várias histórias de pessoas que estão vivas com essa doença é muito animador ver depoimentos de quem está vivo, é só acessar:

http://www.cancercompass.com/message-board/message/all,72933,0.htm

Deixe eu ir, estou muito chateado com tudo isso e agora aperreado com o ouvido, tem horas que me dá vontade de arrancar a orelha.

Se eu quiser falar com Deus

Se eu quiser falar com Deus

Tenho que ficar a sós

Tenho que apagar a luz

Tenho que calar a voz

Tenho que encontrar a paz

Tenho que folgar os nós

Dos sapatos, da gravata

Dos desejos, dos receios

Tenho que esquecer a data

Tenho que perder a conta

Tenho que ter mãos vazias

Ter a alma e o corpo nus

Se eu quiser falar com Deus

Tenho que aceitar a dor

Tenho que comer o pão

Que o diabo amassou

Tenho que virar um cão

Tenho que lamber o chão

Dos palácios, dos castelos

Suntuosos do meu sonho

Tenho que me ver tristonho

Tenho que me achar medonho

E apesar de um mal tamanho

Alegrar meu coração

Se eu quiser falar com Deus

Tenho que me aventurar

Tenho que subir aos céus

Sem cordas pra segurar

Tenho que dizer adeus

Dar as costas, caminhar

Decidido, pela estrada

Que ao findar vai dar em nada

Nada, nada, nada, nada

Nada, nada, nada, nada

Nada, nada, nada, nada

Do que eu pensava encontrar

NEM UM MINUTO DE TRÉGUA – QUE DOENÇA

Passei entre trancos e barrancos pela cirurgia e rádio do pescoço, duro, sumiu meu paladar, estou a quase zero de saliva, terei de usar fluor por um ano, se não quiser perder os dentes, metade do rosto tem barba a outra metade está igual a bunda nenê, mas estou vivo, disposto e novamente essa doença me jogou no chão.

Fiz um PET nesse mês de agosto e Ressonâncias do Pescoço e da Cabeça, e para minha surpresa e dos médicos novamente estou passando por um processo exclusivo, fui diagnosticado com:

“Lesão lítica hipermetabólica anterior na mastóide junto ao teto do conduto auditivo direito. Sugere-se, a critério clinico, correlação com os achados da ressonância magnética.”

Nenhum dos meus médicos se aventurou a emitir um parecer definitivo sem uma biopsia, pode ser um processo inflamatório no osso ou a doença incrustada nele.

Vou passar por uma biopsia, acredito que na próxima semana, que será tentada pelo ouvido, se não der certo vou abrir, como disse o médico, um furinho de nada na cabeça, que não é a dele óbvio.

As chances de ser o GBM são grandes, o histórico é mais favorável a isso do que um processo inflamatório e se assim o for, mudança geral no tratamento.

Altamente brochante essa situação, que Deus e Nossa Senhora Aparecida me acompanhem.

PÓS RÁDIO DEPOIS DA RECIDIVA NO PESCOÇO

Não foi brincadeira não essa radioterapia, os sintomas pioraram muito na última semana, alguns dias para comer precisei usar anestésico, a garganta parecia que tinha espinhos, a saliva nem sei mais o que era isso, e olha que fiz laser na boca como tratamento preventivo da mucosite e etc. Hoje, depois de 12 dias do término da rádio (que ocorreu em 10/07), não sinto gosto na boca, a saliva ainda é muito espessa, a garganta melhorou bastante e o pescoço está despelando, horrível, parece uma queimadura, mas não arde nem doi. Continuo tomando Temodal todos os dias (uma cápusula de 100mg), não sei até quando e espero que o Oncologista se digne a me dizer, se não o fizer acho que vou ter de tomar a minha própria decisão, afinal esse remédio está baixando ao mínimo todas as minhas defesas e para ele está bom, acho que deve ficar ruim para ele quando o paciente morre, só ai eles se tocam. Esse meu descrédito não é de graça não, quando passei por essa recidiva tomei a decisão de apresentar meu caso a diversos centros no mundo inteiro, ao todo foram 50 grandes centros consultados, espalhados pelos EUA, Alemanha e outros paises da Europa. Fiquei surpreso com as respostas, aliás apenas dois centros não responderam. Cheguei à conclusão que não existe nenhum ponto de comum acordo entre os tratamentos, cada um dizia uma coisa, e pior, todos disseram que nunca viram isso. Resumindo: está todo mundo aprendendo com a "desgraça" alheia, mas isso tem, na minha interpretação, uma causa. Segundo dados nos EUA, por ano 23.000 novos casos de Gliomas são registrados, dos quais 90% vão a óbito no primeira ano, apenas 2% sobrevivem mais de 5 anos; ou seja, não existe publico consumidor para pagar investimentos da indústria produtora de medicamentos. No caso de câncer de mama, nos EUA são registrados 2.500.000,00 de casos a cada ano, dos quais 90% sobrevivem, ou seja, o público consumidor é muito maior. Paciência, um dia a coisa muda para os "agraciados" com esse tal de GBM - e será por acaso, como foi o caso do Temodal, que não cura nada, mas dizem os médicos que ele tem a melhor estatística de sobrevida e fora descoberto originalmente para tratar câncer de reto.

MAIS UMA ETAPA VENCIDA

Estou chegando no final do tratamento de Radioterapia no pescoço, em decorrência da metástase inusitada que tive. Puxa, que tratamento sacrificante. Comecei as seções no dia 28 de maio: na primeira semana, vencido o desespero daquela máscara (que parecia uma meia camisa rígida), você fica completamente imóvel na maca, respira apertado e com dificuldade. É tão ruim e claustrofóbica, apesar de ser furadinha, que eles abriram posteriormente um buraco na região do nariz, o que me permitiu mais conforto com aquela mascara. Na segunda semana já comecei a sentir os primeiros sinais dos efeitos colaterais, e olha que eu estava em paralelo fazendo um tratamento preventivo buco maxilar com laser e tudo que tinha direito. Aos poucos fui perdendo o paladar, na terceira semana não sentia mais gosto de nada, posso comer até pimenta que não sinto nenhum efeito. Depois, algumas mucosites e agora, a duas seções do final, estou com o pescoço queimado, despelando, a garganta péssima, tenho de usar anestésico local para me alimentar e já me advertiram que eu só devo começar a sentir algum gosto depois de uns 40 dias. Lá no hospital me disseram que pescoço e reto são os piores tratamentos de radioterapia que existem, e que para se sujeitar a eles só a pessoa sendo, no caso de homens, muito macho. Continuo tomando o Temodal todos os dias e não sei ainda como vai ser daqui para frente. Mas estou vivo, vou fazer exames de ressonância nos próximos dias e terei um novo sistema de controle dessa doença em função da recidiva e de onde ela aconteceu. Depois vou falar sobre as 50 consultas que fiz ao exterior sobre essa doença, o meu caso em particular e as opiniões recebidas.

TUDO NOVAMENTE

Estou indo para São Paulo amanhã novamente, começarei a radioterapia dia 27, serão 30 sessões (de segunda a sexta), até a primeira quinzena de julho deverei ter terminado. Na segunda, dia 26, vou tirar os pontos da cirurgia no pescoço.

SEGUIDORES

Constato que tenho hoje seguidores em vários lugares do mundo, onde sequer posso imaginar ter um conhecido, como é o caso da Macedônia, Rússia, Alasca e outros. Com certeza devem ter aí médicos, pesquisadores, psicólogos, cientistas. A vocês médicos, biólogos e cientistas, o mundo - e eu em particular - estamos esperando uma solução para essa doença que acomete o paciente e toda a sua família. O ser humano é capaz de tudo, eu não tenho dúvidas, acredito muito que vou estar vivo para poder assistir, no mínimo, o controle dessa doença, sem ter de associar isso a sobrevida. Tive essa recidiva, agradeço a Deus que novamente tenha me possibilitado o alerta, vou encarar novamente a radioterapia e o uso do TEMODAL de forma contínua, na razão de 100 mg por dia até o limite da minha tolerância, espero que esse tempo seja suficiente para um novo e definitivo achado da medicina.

FATO NOVO

FATO NOVO

Apareci em março desse ano com um gânglio no pescoço, fiz ultrassonografia, ressonância e foi classificado como LINFONODO LEVEMENTE ALTERADO. O Oncologista Dr. Artur Katz solicitou uma biopsia e para surpresa de todos ela foi sugestiva de metástase por Glioblastoma, e recomendava análise de uma peça maior para confirmação. Fui operado dia 08 de março pelo Dr. Luiz Kowalsky para esvaziamento cervical direito, e apesar de não ter ainda o resultado da biopsia da peça cirúrgica, me parece inequívoca a confirmação da metástase no pescoço do GBM, segundo os médicos um caso raríssimo, só visto na literatura mundial menos de cem registros. Resumo da ópera: a medicina não tem nada eficaz para essa doença, o que se tem de mais novo é o Temodal - e está ai o resultado. Como é que se pode aceitar tanto primitivismo na medicina, quando o homem consegue fazer pousar máquinas em outro planeta, comandar à distancia e fazer retornar. Não passamos de cobaias. Continuando esse registro, eu hoje estou mais resignado e apesar da revolta, vi que não tenho jeito a dar por enquanto senão cair nas orientações e recomendações médicas. Deve começar um novo ciclo de radioterapia agora no final de maio juntamente com o Temodal, conforme era administrado na época da radio anterior, em doses menores e constantes. A cirurgia deve ter sido boa, digo deve pois o meu médico viajou e ainda não pude conversar com ele. Operei na quarta e saí do hospital na sexta, fiquei por lá uns três dias, hoje (uma semana depois) ainda estou com o dreno, mas já com bem pouco líquido e devo tirá-lo por esses dias. Não fiquei com nenhuma sequela daquelas que me falaram, vou esperar mais uns dias para confirmar isso, pois o meu ombro direito e rosto estão bastante doloridos e restrinjo alguns movimentos por isso, mas apenas em função de dores.

RELATO DO DÉCIMO TERCEIRO CICLO DE 28 DE MARÇO a 01 de ABRIL DE 2013

Mais um novo período e sem novidades, graças a Deus. Fiz minha ressonância, está tudo em ordem, aproveitei e fiz outros exames da rotina do meu check up anual, a exemplo da colonoscopia, prova de esforço, dentre outros e tudo em ordem.

O Hospital Albert Einstein está recrutando pacientes com tumores no cérebro para teste de uma nova medicação, as informações podem ser obtidas no site da PUBLIMED. Uma outra informação que está na mídia internacional é que vão começar os testes em humanos de uma nova droga que inibe uma enzima característica de células cancerígenas que as tornam invisíveis ao nosso sistema imunológico. Animador.

Pretendo só postar novas informações em junho, ou antes se algum fato novo acontecer.

RELATO DO DÉCIMO SEGUNDO CICLO DE 28 DE FEVEREIRO a 04 de MARÇO DE 2013

Não tem nada de monótono, mas vou repetir os registros do mês passado, acrescentando que agora em março vou para mais uma ressonância, o terror dos meus dias. Novamente tudo na santa paz de Deus, apenas a constipação costumeira permanece durante a administração do medicamento, no mais tudo em ordem, graças ao bom Deus.

RELATO DO DÉCIMO PRIMEIRO CICLO DE 24 A 28 DE JANEIRO DE 2013

Novamente tudo na santa paz de Deus, apenas a constipação costumeira permanece durante a administração do medicamento até a semana posterior. Março farei mais uma ressonância, espero que não me matem como aconteceu em um hospital do interior de São Paulo onde três pacientes morreram depois desse exame.  

28 de Dezembro

Há 01 ano eu estava sendo operado no Sírio Libanes e passaria a conhecer um tal de GBM. Esse rapazinho mudou completamente minha via e da minha família. Minha mãe, apesar de eu não ser mais nenhum menino (hoje tenho 55 anos), se acabou; o envelhecimento dela por conta disso foi acelerado em alguns anos e acho que foi quem mais sentiu, afinal é mãe e nós não estamos programados para enterrar filhos. Minha filha teve um filho prematuro, graças a Deus passado o susto sabemos que ele é normal e está crescendo como uma criança normal; minha esposa envelheceu uns três anos, uma verdadeira bomba na minha casa.

Fazendo uma retrospectiva eu me recordo que depois de operado e de saber da minha doença a internet foi o meu ponto de capacitação, e se tem uma informação que precisa ser bem compreendida é essa tal de sobrevida, que nas primeiras leituras apontavam para 01 ano. Eu fiquei pirado com esse dado, o mundo caiu sobre minha cabeça e levei um tempo para me recompor, esse blog foi minha terapia, o local onde eu disse o que quase queria. Com o tempo fui processando essa informação e vi em outras literaturas que mesmo em diagnósticos onde o câncer era dado como curável, havia informações de sobrevida de pequenos valores. Por último ao “descobrir” que não tinha nenhum caso como o meu escrito e registrado, certo ou errado consegui levantar o astral, encarar melhor a vida, a morte, e comigo mesmo decidi lutar com tudo que posso ter contra essa doença.

Neurocirurgicamente falando eu sou um R0 - segundo os médicos, aquele que a retirada tumoral foi de 100%. Não tive nenhuma sequela pós-cirurgia, químio e rádio são procedimentos necessários e do protocolo, enfim, o que entendi de tudo isso é que eu, através do meu sistema imunológico, tenho de voltar a tratar e debelar os meus cânceres: todos nós temos os nossos, a diferença entre quem teve câncer e quem não teve está em um vacilo do próprio sistema imunológico. Daí o astral, a vontade de ficar bom e a determinação serem fundamentais para a autorecuperação.

Algumas personalidades ao longe de 2012 perderam a vida por um câncer, perdi, também por essa doença, o meu melhor amigo e foram duros golpes no meu astral, mas levantei a cabeça e estou aqui cheio de vontade de voltar à minha vida de antes, sem lembranças desse processo, sem tomar o Temodal, que por mais benéfico que seja ao meu processo é um saco, fico preso a datas, tem seus efeitos colaterais e coisas assim.

Continuo lendo muito sobre esse tal de GBM, não existe ainda nada muito eficaz para o tratamento disso ainda e apesar dos médicos dizerem que a medicina dobra de conhecimento a cada dois anos não estou vendo nada no horizonte de curto e médio prazo que possa salvar vidas desse tipo de doença. Enquanto essa “cura” não vem vou levando a vida, trabalho, tenho meu lazer e vamos para frente.

Conheci algumas pessoas que tiveram ou tem essa doença, um já foi operado três vezes, está em plena atividade e vivinho há mais de 15 anos, outros dois já saíram com algumas debilidades da cirurgia e perdi contato. O que está vivo tem 35 anos aproximadamente e os outros dois um tem 43 e o outro aproximadamente 60 anos.

Já fui ao exterior três vezes esse ano, todas a metade a trabalho e lazer, meus cabelos continuam cheios, perdi um pouco da densidade na área de influência da radioterapia e engraçado meus cabelos grisalhos, que não eram muitos, quase desapareceram, estou com os cabelos pretos como se tivesse tingido.

Nunca rezei tanto e nunca tanta gente rezou tanto por mim, hoje sou uma pessoa bem mais emotiva, gostaria de poder dizer ao ex Presidente Lula que Deus deu a ele uma oportunidade de vida e ele pode está jogando-a no lixo quando faz discursos e irrita a região afetada,  gostaria de ajudar outras pessoas com esse tipo de doença, não sei como, mas espero que esses depoimentos possam de alguma forma, além de me ajudar, ajudar outras pessoas.

Vou seguindo meu tratamento que se tudo estiver em ordem deve terminar em 2014, até lá vou continuar me assombrando com as ressonâncias que tenho de fazer a cada 03 meses e que graças a Deus tem apresentado ótimos resultados.

Eu tenho três médico que me acompanham, um Oncologista, todos os meses, uma radioterapeuta, a cada três meses e o neurocirurgião.

Na lembrança que dei a eles nesse final de ano não disse o que gostaria de ter dito, mas vou fazê-lo em breve. Gostaria de ter dito a eles que dessem aquela lembrança a seus pais, pois foi graças a eles que eu, e outros, estamos vivos, fruto do saber no estado da arte, dos seus filhos, hoje médicos e referencia de notório saber.

Agradeço a Deus em primeiro lugar, ao Dr. Artur Katz, oncologista, ao Dr. João Luiz, radio terapeuta e ao Dr. Marcos Stavale, neurocirurgião.

Devo muito também a toda minha família que me deu e esta dando o apoio necessário.

RELATO DO DÉCIMO CICLO DE 18 DE DEZEMBRO A 22 DE DEZEMBRO DE 2012

Fiz o meu quarto exame de ressonância e graças a Deus tudo em ordem. Esse ciclo correu normalmente, não tive nenhum efeito colateral importante a não ser a constipação, no mais tudo indo na paz de Deus. 

5 ANOS - QUE DIMENSÃO É ESSA

já vi e ouvi essa dimensão de tempo algumas vezes depois que tomei conhecimento desse tal de GBM. A primeira vez foi na consulta com o neuro cirurgião, ele me disse: rapaz fique tranquilo, depois da cirurgia você vai tomar um remedinho por dois anos e são 05 anos fácil. Guardei essas palavras e entre uma leitura e outra, ao longo desse ano, sempre surge essa dimensão de tempo.

Esse ano perdi duas pessoas próximas, por câncer, uma de pâncreas e outra linfático, uma delas faleceu pelo uso da medicação, fato é que por tudo que tenho lido sobre os vários tipos dessa doença, os médicos só falam em sobrevida, existe até uma tabelinha sobre a estatística de mortalidade e o tipo de câncer. Em alguns celeiros da excelência médica, eles dizem que câncer já ficou igual a diabetes, a incidência está cada vez maior, todo mundo conhece alguém que está enfermo, as notícias dão conta, cada vez mais, de personalidades com esse tipo de doença e o mundo moderno tem muita relação com esses processos.

Apesar da alta incidência de câncer não temos ainda o benefício da cura, como foi a insulina para o diabético, a medicina, dizem os médicos dobra de conhecimento a cada ano, resta ficar vivo, esperar e ter fé em Deus.

 

RELATO DO NONO CICLO DE 22 DE NOVEMBRO A 26 DE SETEMBRO DE 2012

Novamente tudo na santa paz de Deus, apenas a constipação administrável permanece, mas acho que aprendi, dessa vez, a lidar com ela.

Desde o clico passado já vinha experimentando um novo procedimento, um dia antes do inicio da medicação começo a tomar 1/2 comprimido de Humectol, dá um pouco de cólica mas é administrável e mantenho esse procedimento até um dia depois do término do ciclo do Temodal. Pela minha experiência isso está dando resultados o ressecamento diminuiu bastante e dá para administrar.

Vou agora para mais uma Ressonancia, não tem como não ficar apreensivo, mas que jeito.

RELATO DO OITAVO CICLO DE 22 DE OUTUBRO A 26 DE SETEMBRO DE 2012

Tudo na santa paz de Deus, apenas a constipação permanece, no mais está tudo indo bem.

Supercomputador Watson vai ajudar a combater câncer em humanos

POR - LESLIE HORN 17 OUT, 2012 - 10:35

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Ano passado, o supercomputador Watson da IBM ganhou de humanos em uma batalha de inteligência. E neste ano, ele começará a diagnosticar pacientes em um hospital de Nova York que trata de câncer.

Nos últimos seis meses, o Watson está passando por um período de residência – assim como um médico – aprendendo a praticar medicina através de simulações, que são realizadas usando um aplicativo criado pela IBM.

Mas ainda este ano, o supercomputador vai começar a tratar de pacientes reais no Memorial Sloan-Kettering, o maior centro de oncologia de Nova York. Ele não fará cirurgias, no entanto, nem dará apenas um diagnóstico. A FastCompany explica:

[O]s médicos do Sloan-Kettering começarão a testar a máquina da IBM em pacientes reais. O aplicativo da Sra. Yamato mostra como vai funcionar. Depois que [o médico Mark] Kris insere os resultados dos exames médicos, Watson começa a deliberar. “Ele está usando seus algoritmos”, diz Kris enquanto nós encaramos o iPad. “Ele está vendo para onde os dados o levam hoje.” Na tela, gira um globo colorido.

Em poucos segundos, Watson oferece três possíveis opções de quimioterapia, exibidos em barras com diferentes níveis de confiança – uma escolha acima de 90%, e duas acima de 80%. “O Watson não lhe dá a resposta”, diz Kris. “Ele dá uma gama de respostas.” Então cabe a Kris decidir.

Ou seja, o Watson não substitui um médico, nem toma decisões por ele. A tarefa do supercomputador é o que ele faz de melhor: analisar dados. E segundo a FastCo, ele faz isso muito bem – melhor do que qualquer humano.

O Watson pode ingerir mais dados em um dia do que qualquer humano poderia em uma vida inteira. Ele consegue ler todos os periódicos médicos do mundo em menos tempo do que um médico leva para beber uma xícara de café.

De uma só vez, ele consegue ler históricos de pacientes; ficar de olho em testes recentes de remédios; se informar sobre a potência de novas terapias; e seguir diretrizes que ajudam os médicos a escolher os melhores tratamentos. O Watson nunca sai de férias. E nunca se esquece de um fato. Pelo contrário, ele continua aprendendo.

O Watson foi construído para aprender, por isso ele sempre ficará mais inteligente à medida que trabalha no hospital. A seguradora americana Wellpoint já usa a máquina-gênio para lidar com casos muito complexos. No entanto, o trabalho do Watson no hospital de oncologia é ainda mais impressionante: isso mostra que o computador é mais do que apenas um convidado num game-show. [FastCompany]

RELATO DO SÉTIMO CICLO DE 25 DE SETEMBRO A 29 DE SETEMBRO DE 2012

Fiz o meu terceiro exame de ressonância e graças a Deus está tudo em ordem. Tudo nesse ciclo correu normalmente e os efeitos colaterais (em sua maioria) estão bastante diminutos ou inexistentes, apenas permanece a constipação. No domingo, primeiro dia depois do término da medicação, me senti cansado; passei o dia meio sonolento e na segunda estava com as juntas do corpo bastante doidas. Hoje - terça-feira dia 02/10, estou ótimo, zero bala.

SE CORRER O BICHO PEGA, SE FICAR O BICHO COME

Primeiro foi meu grande amigo, que morreu como consequência da quimioterapia. Agora há pouco a notícia pública da morte de Hebe Camargo, também, com certeza, como consequência do tratamento da doença, se não por ela, pela ação dos medicamentos da quimioterapia que além de debilitarem os pacientes, os vão matando paulatinamente. Esse “sucesso” a medicina chama de sobrevida, comemorado aos sete cantos.

Há alguns anos precisei fazer um implante e escolhi um profissional renomado na minha cidade. Na cadeira do dentista disse a ele que a evolução na área odontológica estava por conta da engenharia e da eletrônica: a cadeira ficou mais bonita, além de eletrônica, faz até massagem, os equipamentos periféricos são bem modernos, mas ele continua arrancando dente de alicate (só que agora ele é bonitão, e de inox), tratando carie do mesmo jeito que há 50 anos atrás e agora fixando pinos para implantes, processo vindo da construção civil nas estruturas de arrimo e protendidas. Ou seja, crescimento técnico para o paciente próximo do zero. Eu disse isso a ele, e esperava que a essa altura do campeonato, onde o homem comanda um veículo-sonda à distancia, em Marte, onde vemos inúmeros armamentos de altíssima tecnologia, que a medicina bucal já tivesse descoberto como os tubarões repõem seus dentes, afinal perdem vários ao longo de suas vidas.

Na área do câncer a grande descoberta seria como dizer ao nosso sistema imunológico que aquela célula é cancerígena, pois a grande virtude dessas células é a capacidade de enganar o nosso sistema imunológico. Bom, enquanto isso não chega, a quimioterapia vai sendo usada e vai também causando muitas mortes; mas a tal da sobrevida é, como dizem, o que interessa.

Em um boletim do Sírio Libanês li uma informação vinda de uma pesquisa que 80% dos cadáveres masculinos acima de 60 anos, quando autopsiados, apresentavam câncer de próstata; chamava a atenção para a descoberta de um câncer, muitas vezes indolente, e dos tratamentos a que os pacientes eram submetidos, onde muitas vezes a doença maior era a consequência desses tratamentos.

Tenho que fazer uma Ressonância a cada três meses, torcer para que meu organismo resista por 24 meses à quimioterapia, pedir a Deus que esse envenenamento paulatino seja de alguma forma tratado pelo meu corpo sem comprometimento de outras partes e rezar para que a ciência muito em breve descubra o segredo do nascimento dos dentes do TUBARÃO e da reposição do rabo da lagartixa.

Hoje tenho muito receio de um retorno dessa doença, da aparição de outras como consequência dela. Mas vamos para frente, pensamento positivo e manter a rotina.

 

RELATO DO SEXTO CICLO DE 28 DE AGOSTO A 01 DE SETEMBRO DE 2012

Sem sintomas marcantes nesse ciclo - graças a Deus até agora, dia 02, - apenas a constipação foi o único efeito colateral mais forte, meu apetite está melhorando, continuo com o meu programa de recuperação de massa muscular, enfim tudo sob controle.

Perdi mês passado o meu amigo mais próximo que sofria de um câncer linfático, lutou nos últimos três anos contra essa doença, mas como consequência de uma das quimioterapias, terminou internado e veio a falecer.

A medicina ainda não cura este tipo de doença, apenas a trata, trabalham para sobre vida. Quimioterapia é um veneno, a diferença é apenas a dose, tenho muito medo desses medicamentos.

Eu continuo atento a essa doença, vi que um novo tratamento e protocolo foram aprovados pelo FDA: uma espécie de aparelho eletrônico que por inversão de polarização, inibe com eficiência o crescimento de tumores no cérebro. A cura, mesmo, depende de cada um de nós, cabe à eficiência do nosso sistema imunológico; de alguma forma o meu deu um vacilo e “a coisa” nasceu.

Fiz uma mudança na essência desse blog, já há algum tempo passei a registrar apenas os principais fatos do meu tratamento. Engraçado, os acessos diminuíram bastante... O que será que as pessoas pensam?