MEU ANJO DA GUARDA

Moro na cidade do Salvador, Bahia, Brasil, tenho 54 anos, 80 kg, 1,83 m, saudável, faço todos os anos um rigoroso check up, e levo uma vida como a de qualquer executivo no Brasil.

Em 2010 num exame de avaliação, descobri que minha pressão estava um pouco mais alta e feitos todos os exames, fui declarado pelo meu cardiologista como um hipertenso LEVE. Passei a usar então uma medicação hipertensiva – BENICAR 20 mg – e tudo continuou como antes.

Dia 28 de Novembro de 2011, ao entrar no carro, não sei como bati o lobo direito do meu crânio, com força, na cabine do carro bem próximo a porta do motorista, uma acidente até certo ponto difícil de explicar, analisando posteriormente cheguei a pensar que tinha perdido o senso de orientação tamanha foi a pancada. Doeu bastante e passei muitos dias com aquela região dolorida, inclusive a orelha.

Sem ligar para esse fato, mais ou menos depois de duas semanas comecei a sentir uma dor de cabeça estranha. Tinha dias que acordava com dor de cabeça, em outros levava parte do dia também com dor de cabeça. Essa situação não era nada que eu não tivesse conhecimento, afinal sempre fui, ao longo da minha vida, um eterno portador de dores de cabeça. Um dia despertei durante a noite com uma dor de cabeça esquisita, aliás nunca tinha sentido uma dessas; era do tipo "pulsativa" e quando acordei resolvi procurar um médico, afinal a cabeça doía quase todos os dias e o local da pancada continuava dolorido, apesar de quase 20 dias do fato.

Fui a um amigo neurologista que solicitou uma ressonância magnética, e como estava para viajar ao exterior onde passaria as festas de final de ano, levei os filmes diretamente na casa dele. Lá tomei o meu primeiro susto, quando ele me disse que a pancada não tinha gerado nenhuma lesão maior no cérebro a não ser o fato de ter me levado a fazer esse exame, e que eu tinha um TUMOR no lóbulo lateral do cérebro, ainda carente de uma melhor investigação, podendo ser um MENINGIOMA.

Fiquei estarrecido, saí de sua casa com uma nova requisição de exame e no dia seguinte já o tinha realizado, dessa vez com um contraste e aspectos mais específicos. Esse novo resultado, que foi dado a minha esposa e filha já apontava alguns indícios de outra neoplasia e apesar de não conhecer esse novo laudo, resolvemos, toda a minha família, irmos para São Paulo, na busca de outras avaliações.

No dia 27 de dezembro já estava em São Paulo em consulta com Dr. Marcos Stávale, que confirmou ser um tumor com irrigação, evidencias de necrose e o quanto antes pudesse ser removido melhor. O caso era cirúrgico.

No dia seguinte, dia 28, estava sendo operado. A cirurgia segundo o médico foi um sucesso, houve a resseção total do tumor. Saí muito bem da cirurgia, sem nenhuma sequela, e no dia 29 eu já estava andando com minha família na lanchonete do térreo do hospital Sírio Libanês, até o médico se mostrou esoantado.

Eu não sabia ainda que tipo de patologia tinha sido retirada e aos poucos fui me rendendo à minha própria curiosidade. Foi quando em uma das visitas do meu cirurgião, perguntei claramente o que ele tinha encontrado. A resposta foi clara e cristalina: um GLIOMA. Dias depois, através do resultado da biópsia, a confirmação de um GLIOBASTOMA MULTIFORME – GBM.

Não sei nem o que pensei naquela hora, sabia pouco sobre tumores do Sistema Nervoso Central, mas o suficiente para saber que tinha um dos piores ou a pior e mais agressiva patologia, com uma sobrevida média de 15 meses, dados comuns obtidos na internet de diversas fontes inclusive universidades no Brasil e Exterior.

Não há nada que descreva essa sensação, só mesmo quem passou por ter a sua sentença de morte anunciada pode ter uma noção disso.

Hoje, dia 14 de janeiro de 2012, ainda não consigo pensar a respeito disso, consigo no máximo colocar isso em uma parte da minha cabeça, que tranco e só abro quando eu quero. Foi a pior coisa que já me aconteceu até hoje, inclusive para minha família. Eu não gostaria de estar na pele da minha esposa, saber que seu parceiro vai em um tempo para frente morrer dessa doença. Muita tristeza, revolta, indignação, perguntas do tipo – POR QUE EU? - e tudo mais, é isso que sinto ao longo dos últimos dias. Meu tratamento começará na próxima segunda dia 16 de janeiro de 2012, farei radioterapia e quimioterapia por 06 semanas, para em seguida uma nova avaliação, quando será definido qual o tipo e continuidade do tratamento.

Tenho lido muito sobre TUMORES no cérebro e espero poder colocar algumas leituras e links sobre o assunto para que outras pessoas possam conhecer - ou até mesmo diminuir - suas aflições, pela presença na família dessa doença que não tem cura ainda, e representa uma falha do nosso sistema imunológico, em síntese.

Minha família inteira ficou abalada, hoje vejo que todos rezam, fazem promessas e formam uma corrente para que eu possa de alguma forma “me curar” ou viver mais, assim como alguns registros de pessoas que viveram 20 anos ou mais.